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1.
AgRP Neurons Control Systemic Insulin Sensitivity via Myostatin Expression in Brown Adipose Tissue.
Cell;
165(1): 125-138, 2016 Mar 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27015310
2.
A mutation in ATP11A causes autosomal-dominant auditory neuropathy type 2.
Hum Mol Genet;
32(7): 1083-1089, 2023 03 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-36300302
3.
Salmonella Typhimurium impairs glycolysis-mediated acidification of phagosomes to evade macrophage defense.
PLoS Pathog;
17(9): e1009943, 2021 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-34555129
4.
eIF2γ mutation that disrupts eIF2 complex integrity links intellectual disability to impaired translation initiation.
Mol Cell;
48(4): 641-6, 2012 Nov 30.
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| MEDLINE | ID: mdl-23063529
5.
s ·nr: a visual analytics framework for contextual analyses of private and public RNA-seq data.
BMC Genomics;
20(1): 85, 2019 Jan 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-30678634
6.
Integrative analysis and machine learning on cancer genomics data using the Cancer Systems Biology Database (CancerSysDB).
BMC Bioinformatics;
19(1): 156, 2018 04 24.
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| MEDLINE | ID: mdl-29699486
7.
Semi-automated cancer genome analysis using high-performance computing.
Hum Mutat;
38(10): 1325-1335, 2017 10.
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| MEDLINE | ID: mdl-28598576
8.
The founder-cell transcriptome in the Arabidopsis apetala1 cauliflower inflorescence meristem.
BMC Genomics;
17(1): 855, 2016 11 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-27809788
9.
QuickNGS elevates Next-Generation Sequencing data analysis to a new level of automation.
BMC Genomics;
16: 487, 2015 Jul 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-26126663
10.
CDK6 associates with the centrosome during mitosis and is mutated in a large Pakistani family with primary microcephaly.
Hum Mol Genet;
22(25): 5199-214, 2013 Dec 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-23918663
11.
A truncating mutation of CEP135 causes primary microcephaly and disturbed centrosomal function.
Am J Hum Genet;
90(5): 871-8, 2012 May 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-22521416
12.
Attenuated BMP1 function compromises osteogenesis, leading to bone fragility in humans and zebrafish.
Am J Hum Genet;
90(4): 661-74, 2012 Apr 06.
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| MEDLINE | ID: mdl-22482805
13.
Deficiency for the ubiquitin ligase UBE3B in a blepharophimosis-ptosis-intellectual-disability syndrome.
Am J Hum Genet;
91(6): 998-1010, 2012 Dec 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-23200864
14.
Control of mitogenic and motogenic pathways by miR-198, diminishing hepatoma cell growth and migration.
Biochim Biophys Acta;
1833(5): 1190-8, 2013 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-23391410
15.
Deciphering the genetic basis of microcystin tolerance.
BMC Genomics;
15: 776, 2014 Sep 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-25199885
16.
Nonsense mutations in SMPX, encoding a protein responsive to physical force, result in X-chromosomal hearing loss.
Am J Hum Genet;
88(5): 621-7, 2011 May 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21549336
17.
Muscarinic Acetylcholine Receptor M3 Mutation Causes Urinary Bladder Disease and a Prune-Belly-like Syndrome.
Am J Hum Genet;
89(5): 668-74, 2011 Nov 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-22077972
18.
Cold-induced expression of a truncated adenylyl cyclase 3 acts as rheostat to brown fat function.
Nat Metab;
2024 Apr 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-38684889
19.
Transcriptional profiling reveals progeroid Ercc1(-/Δ) mice as a model system for glomerular aging.
BMC Genomics;
14: 559, 2013 Aug 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-23947592
20.
The genome of Romanomermis culicivorax: revealing fundamental changes in the core developmental genetic toolkit in Nematoda.
BMC Genomics;
14: 923, 2013 Dec 27.
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| MEDLINE | ID: mdl-24373391